职位职责：
1. 能独立完成药物分析各项试验。
2. 能完成原料药、制剂的质量分析方法开发和验证（HPLC、GC、溶出等)。
3. 原料药及制剂的放行，制定质量标准，进行稳定性研究。
4. 熟练操作GC、HPLC等分析仪器，并对仪器进行良好的日常维护。
5. 熟悉有关新药研究的指导原则，对注册法规有一定了解，撰写药物分析申报资料。
6. 领导安排的实验室和文件工作。
职位要求：
1. 化学分析、药物分析等药学相关专业硕士，经验丰富的本科生亦可
2. 五年或以上的药物分析和研究（原料药，或制剂）经历
3. 具有高度责任心，细致严谨，良好的团队精神和沟通能力