岗位职责：
1、负责医疗器械产品临床研究方案设计；
2、负责医疗器械临床评价报告撰写；
3、负责临床文献的检索，阅读，信息提取及分析；
4、负责与项目相关的各方人员对接，对项目执行过程中的临床相关问题提供支持。
任职资格：
1、本科及以上学历，生物医学、医学、药学相关专业，
2、良好的中英文文献检索、整理、综述能力；
3、了解医疗产品开发、临床应用、临床研究和临床评价、数据统计分析的基本知识相关知识或方法学；
4、了解医疗器械注册相关法规和指导原则；
5、临床撰写经验、CRO公司有相关工作经验者优先；
6、具备良好的学习能力、沟通和协调能力，执行和分析能力。