【岗位职责】

1、进行实验室现场规范检查，确保现场实验人员的操作及记录书写等合规；
2、负责研发文件、记录、报告、各种外来文件等的监督审查、归档管理和借阅管理工作；
3、协助研发 QA 主管对分析、制剂模块实验记录本的定期检查；
4、配合研发 QA 主管的工作分配完成日常工作的调度

【岗位要求】

1、本科及以上，药学或化学相关专业
2、熟悉药品相关法律法规，2 年以上医药行业研发、质量管理等岗位工作经验
3、良好的沟通、协调及解决问题的能力，工作积极主动、细致，有较强的团队协作能力，执行力强