1、本科以上学历，药学、生物、药品质量管理等相关专业，英语4级以上，2年以上工作经历；

2、性别不限，较好的文字撰写能力和执行力，具备一定的组织协调能力；

3、熟悉office、minitab等办公软件，掌握数据统计分析相关知识；

4、熟悉国内外GMP及药品相关政策法规；

5、有GMP现场认证经验，有FDA认证经验为佳。