大学本科以上学历，具有三年以上制药企业质量管理（QA）工作经验 。
熟悉制药行业GMP，特别是ICH 原料药GMP，了解GMP体系的建设，主持或参与过体系文件、各种验证文件等的起草或实施。
具备药品注册相关知识，主持过原料药、辅料等药品注册者优先。
能够独立阅读专业英文文献，有比较强的文献分析能力。英文写作和表达能力强者优先。
熟悉生产安全规程，具备化学实验基本技能。
化学或药学专业毕业。 高分子专业背景者优先。
工作勤奋，肯钻研。
有团队合作精神。

工作餐、交通补贴或住房补贴
上班工作地址：厦门市翔安火炬高新产业区建业楼D座（请意向来厦门的投简历或者来电咨询，谢谢）