工作职责:
1、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行；
2、负责所属研究中心的研究者管理和CRC管理，推进项目受试者入组工作；
3、协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。
任职资格:
1、2年及以上工作经验，临床医学、药学、药物分析、药理学相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉GCP、ICH GCP、相关法律法规；
3、逻辑性强，细致有耐心，表达沟通能力强，责任心强，看中表达沟通能力。