一、岗位职责
1231、受质量部负责人领导，对质量部负责人负责。
2、负责全厂检验工作的指导、协调及全面管理工作。组织开展QC技术业务学习、培训。组织检验员学习化验新技术、新方法，积极开展产品质量分析工作和职业道德教育。
3、负责进厂所有原辅材料、包装材料、中间体及出厂成品检验工作，并对检验结果负责。
4、负责组织编制并审核检验管理规程、内控标准、检验操作标准。负责检查检验管理规程、内控标准、检验操作标准的执行。
5、负责检查检验室的仪器校正及维护保养情况，保证其正常运转。负责检验室的安全和卫生管理。
6、及时完成上级下达的新产品研制、工艺改进的样品检测等有关临时性工作任务。
7、负责组织对标准品、对照品、菌种的保管、使用、发放；标准溶液、对照品溶液的复核管理工作。
8、参与验证工作。
9、负责组织化验室所有仪器、试剂的管理与购置计划工作。
10、负责检测样品的分发安排，负责对原始记录、检验报告进行复核，对有怀疑的分析结果督促检验员复检，确保检测及时，结果准确可靠。
11、负责安排专人做好留样观察、稳定性考察工作，并将结果汇总、上报。
12、负责检验方法的改进。
13、负责对检验员进行监督、管理及考核。
14、公司分配的其它工作。
二、任职资格
1、医学检验、药学、化学、生物工程或相关专业大专及以上学历。
2、从事药品或医疗器械检验工作3年以上，熟悉理化、组织学、 微生物检测，具有丰富的检验知识和管理经验。
3、本岗位培训合格，参加过熟悉《医疗器械生产质量管理规范》、
《药品生产质量管理规范》等相关法律法规培训和公司质量方针、
《中国药典》、医疗器械、药品检验等相关知识的培训。