一、岗位职责
1、负责起草、修订公司质量管理文件；
2、负责体系文件及记录的格式审核，编码、生效、分发、回收、销毁等；
3、负责公司档案系统的建立和管理，做好日常档案归档保存；
4、负责纸质记录的归档保存和电子文档的保存；
5、监督公司培训计划的实施，整理汇总质量管理培训资料和记录；
6、保证产品研发和生产过程中涉及到的物料、设备、文件等变更有记录可追溯；
7、参与内部审计和外部审计工作，负责缺陷整改资料的收集和汇总；
8、协助偏差管理和变更控制活动。
二、任职资格
1、35岁以下，本科及以上学历，具有药学、生物学等相关专业；
2、具有3年及以上药品生产或质量管理的实践工作经验；
3、熟悉国内药品生产法律、法规、规范、指导原则和指南；
4、工作细心，思维严谨、执行力强、具备一定的沟通能力。

工作地点在集团旗下药厂：湖北美林药业有限公司（孝感市云梦县和平路8号，距离云梦东高铁站10分钟，武汉高铁半小时可达）；
工作时间：8点-12点；1点半-5点，周末双休；
福利：法定节假日，节日福利，年终奖，包吃住，宿舍（单人间，有独立洗手间、冰箱、空调等）