1.产品技术编制及相关注册资料的整理；
2.注册监测跟进及临床试验跟进；
3.与CFDA沟通相关注册产品申报问题；
4.相关法规的收集整理。
任职要求：
1.本科及以上学历，化学、生物学、医学等理科相关专业；
2.工作细心、认真、责任心强。
民营/150-500人
1.产品技术编制及相关注册资料的整理；
2.注册监测跟进及临床试验跟进；
3.与CFDA沟通相关注册产品申报问题；
4.相关法规的收集整理。
任职要求：
1.本科及以上学历，化学、生物学、医学等理科相关专业；
2.工作细心、认真、责任心强。
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