1、负责做好质量监督和质量管理活动等方面的工作；
2、 确保质量保证系统的正常运行；
3 、负责QA分工及工作协调、培训；
4、 负责组织制订并审核内控质量标准、投诉与召回、偏差处理等质量管理文件；
5 、负责审核工艺规程、批生产记录等与GMP规范有关的文件；
6 、确保原辅料、中间产品、成品及时按规定取样并进行评价；
7 、制订洁净厂房环境监测计划、工艺用水、工艺用气等监测计划并监督执行；
8、 参与偏差处理、变更、自检等质量管理活动；
9、 负责产品质量回顾工作；
10、负责供应商质量审计的管理、负责质量评估、分发合格供应商名单。
11、公司领导交办的其他事宜。


任职资格：
1、中药学、药学等相关专业大专以上学历；
2、具有3年以上药厂QA主管及质量管理相关工作经验；
3、熟悉GMP规范和药品法律法规及管理体系；
4、有强烈的责任心、团队精神及沟通能力，较强的文件编写能力；
5、身体健康，工作严谨认真，平行端正，执行力强。