1.负责QC部门日常工作统筹管理，符合GMP管理规范；
2.实验室测试管理和分析方法验证的组织实施；
3.根据药典及注册标准，各种法规及企业内部要求制定相应的质量标准及分析方法；
4.组织取样、检验、记录、报告等工作；
5.参加与质量有关的客户审计及投诉调查工作；
6.根据需要参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作。
7.完成上级交代的其他任务。

职位要求：
1.大专及以上学历，化学、药学等相关专业；
2.2年及以上药企行业相关工作经验，有管理经验优先；
3.掌握相应的药事法规及GMP规定，有丰富的实验室工作经验；
4.具有良好的沟通能力、计划与执行能力；具有良好的问题处理能力。