需可以适应中山，上海两地出差
岗位职责：
1.负责原料车间生产全过程的组织与实施，严格执行GMP规范和《药品管理法》，对原料车间各岗位生产工艺和生产质量进行管理和监督，对于违反工艺纪律而造成质量事故负责，保证本车间的一切生产行为完全按照生产管理文件规定进行。
2.按照生产指令及时安排生产，把好各工序质量关，全面完成产量、质量、消耗等各项技术经济指标。
3. 参与工艺变更工作，配合研究所新药的小、中试试生产及技术转移工作。
4.生产完成后负责复核本车间所有的记录，并交质量部归档。
5.组织并参与车间的验证及再验证工作，并负责制订工作计划及实施细则。
6.负责本车间各岗位人员的合理调配以保证生产的正常进行。
7.组织制定本车间相关文件，如工艺规程、批生产记录、SOP及用于记录的各种表格，参与其他验证工作。
8.负责组织本车间入职员工的上岗前培训、员工转岗、长期请假返岗培训、及正式员工的在岗培训，提高员工的专业技能。
9. 负责建立自查制度，对生产全过程进行监控；及时解决生产过程中出现偏差情况，做好原因分析、纠偏措施及预防措施。
10. 加强本部门安全管理工作，维护好消防器材，组织本部门或参与公司级生产事故的应急演练工作，切实做到安全生产，发现情况及时处理并向生产部经理报告。
任职要求：
1.药学，化学，制药工程等相关专业，本科及以上学历
2.五年以上制药行业生产工作经验，两年以上生产团队管理经验，熟悉化学药，原料药，固体制剂生产流程，熟悉GMP相关法律法规
3.良好的沟通协调能力、团队管理能力，抗压能力强