1.熟悉物料领用、称量、配液、物料统计及洗衣岗位的工作流程。
2.负责管理原液车间生产过程物料的领用及退料。
3.负责管理原液车间试剂的称量。
4.负责管理原液车间洗衣岗位工作。
5.负责生产辅助组工作流程的完善、优化及持续改进。
6.负责生产辅助组工作过程的监管，确保生产过程符合GMP要求。
7.负责生产辅助组工作的风险识别与管理。
8.负责生产辅助组工作的偏差管理。
9.负贵与各部门的沟通协作。
10.负责生产辅助组工作相关的文件的撰写。
任职要求：
1.学历：大专及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程、食品方向等相关专业。
2.中专以上有至少6年GMP工作经验；大专以上有至少4年GMP工作经验；有称量或车间管理经验优先。
3.熟悉药品生产管理规范及相关法规。
4.具有良好的身体素质，善于与人沟通交流，精神面貌良好。
5.具有较强的敬业精神、工作责任心，能承担高强度的工作，工作态度积极乐观。