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人 · 大专 · 3-4年工作经验 · 性别不限2024/09/14发布
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公司信息
上海和博药物研究有限公司

民营/150-500人
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职位描述
职责：
1.GMP体系文件管理
2.收集各类药品管理及相关法律、法规和技术要求
3.监管质量管理体系运行
4.年度产品质量回顾分析，工艺用水回顾分析
5.GMP培训管理
6.其他相关工作
要求：
1.大专及以上学历，医药或相关专业优先
2.3年或以上药品质量管理相关工作，GMP相关经验者优先

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