岗位职责:1. 按gmp要求对仓库物料的验收、贮存、发放进行监控,以及对水系统和空调系统监控;2. 按批准的现场监控管理程序对生产全过程进行监控,确保符合GMP要求;3. 参与起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查,找出偏差发生的原因及建议采取的措施,并对纠正预防措施进行跟踪确认;4. 协助仓库物料、车间中间体、成品的取样;5. 负责定期对车间洁净区进行环境监测,并出具报告;6. 负责对批生产记录、检验记录等记录核对。岗位要求:1. 药学及相关专业大专及以上学历;2. 具有同岗位实习或工作经验;熟悉药厂管理体系,熟悉GMP相关法律法规;3. 有良好的沟通、协调能力和团队合作精神。