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药品生产现场QA
3.5-5千
人 · 大专 · 1年工作经验 · 性别不限2024/11/08发布
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南朗镇华南现代中医药城健科路4号

公司信息
广东合威制药有限公司

民营/50-150人

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职位描述
岗位职责:
1. 按gmp要求对仓库物料的验收、贮存、发放进行监控,以及对水系统和空调系统监控;
2. 按批准的现场监控管理程序对生产全过程进行监控,确保符合GMP要求;
3. 参与起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查,找出偏差发生的原因及建议采取的措施,并对纠正预防措施进行跟踪确认;
4. 协助仓库物料、车间中间体、成品的取样;
5. 负责定期对车间洁净区进行环境监测,并出具报告;
6. 负责对批生产记录、检验记录等记录核对。
岗位要求:
1. 药学及相关专业大专及以上学历;
2. 具有同岗位实习或工作经验;熟悉药厂管理体系,熟悉GMP相关法律法规;
3. 有良好的沟通、协调能力和团队合作精神。

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