岗位职责：
1、生产现场质量监控，确保生产活动符合要求及已制定批准的程序；
2、负责处理所在车间的相关质量工作，如偏差调查、变更控制、质量分析汇总等；
3、审核、整理车间批生产记录；
4、监督所在车间设备、工艺等相关验证工作的实施；
5、参与审核车间各类生产、质量文件及记录。
职位要求：
1、 专科以上学历，药学或相关专业，有固体制剂药车间工作经验者优先；
2、 了解药品生产相关法律法规及GMP知识；具备良好的沟通及应变能力，有独立思考和分析问题的能力；具有良好的团队协作精神；能适应加班工作。
3、 有责任心，工作态度端正、严谨、踏实、可靠。