岗位职责：
1.负责生产物料审核。
2.巡视及监控生产车间各生产工序按SOP执行。
3.组织参与环境监测并完成相应记录。
4.审核生产记录及现场记录。
5.调查生产过程中异常情况和偏差，协助处理和反馈。
6.完成上级分配的其他任务。
7.负责工厂验证主计划的起草与维护。
8.负责执行、监督厂房、设施、设备验证工作。
任职要求：
1.具备医药、生物或相关专业大专以上教育背景，有从事cGMP洁净区现场管理工作经验者优先考虑。
2.了解或熟悉cGMP法规及指南。
3.具备良好的沟通能力、应变能力。
4.较强的抗压能力及团队协作能力、计划与执行能力。