1、熟悉原料药合成工艺流程，有参与原料药研发项目经验，熟悉使用各类生产设备；
2、负责药品注册资料中工艺部分的整理、编写和审核工作，审核工艺小试记录，原料药小试研究工作；
3、参与跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充；
4、对原辅料新品种进行调研和研究；
5、协助公司生产、质量等部门做好新产品生产、技术转移以及相关的文件编制工作；
6、负责推进项目按计划进行，并分析注册过程中产生的数据，及时发现问题并解决。