1、能够独立使用HPLC、UV，溶出仪等分析仪器, 负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作。
2、制定和实施质量研究实验计划（建立药物质量分析方法，进行方法学验证）
3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录。
4、与部门内各小组相互合作，协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写。
5、参与完成质量标准拟定。
6、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。
7、负责部门相关SOP的起草。