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制剂质量研究、原料药质量研究员
5.5-9千
人 · 大专 · 1年工作经验 · 性别不限2024/11/25发布
员工旅游定期体检年终奖金五险一金周末双休

国际健康港

公司信息
珠海优润医药科技有限公司

民营/150-500人

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职位描述
岗位职责
1、在指导下独立完成质量分析检验和数据分析;
2、独立完成中间体、成品、样品稳定性等的检验;
3、按要求完成原始记录和样品、对照品、仪器设备等日志的填写;
4、撰写项目阶段性报告、SOP和管理规程等;
5、负责实验室相关仪器设备的维护和保养;
6、完成上级临时安排的其他工作。
任职要求
1、专科及以上学历,化学或药学等相关专业;
2、具有一年以上化药的质量研究经验;
3、具备较好的药物分析专业知识;能熟练操作各种检验仪器设备(液相、气相、紫外、常规检验等);熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则;有较强的专利查阅和分析能力;具有基本的GMP知识;
4、较强的分析判断能力;较强的团队精神;较强的责任感和进取心,执行力强;一定的创新能力。

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