岗位职责：
1、 参与蛋白大分子药物制剂开发，包括处方筛选与优化设计、稳定性研究方案的制定与实施；
2、 参与制剂分析研究，包括但不限于样品的检测及分析，原辅料、包材相容性研究；
3、 参与制剂中试工艺参数转移工作；
4、 按照项目计划和安排，参与制剂部分的文献调研工作；
5、 按照药品注册报批要求，撰写制剂工艺开发的相关文档，包括实验方案和记录、开发报告、CTD申报资料等。
任职要求：
1、 制药工程、生物制药、药物制剂等相关专业本科及以上学历；
2、 具有良好的实验习惯，熟练pH计、紫外分光光度计、高效液相色谱仪、毛细管电泳仪等原理和操作为优；
3、 了解相关法规与质量要求为优。