岗位职责：
1、协助上级审核放行工作，确保公司质量体系通过；
2、对生效的新文件及作废的旧文件分别归档，保证所有GMP文件原件的完整性；
3、确保所有文件记录良好保存并受控发放，负责质量档案的管理；
4、文件的编码、审核、签发生效、分发、核查和管理；
5、协助完成内部体系审核工作；
6、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、熟练使用Office等办公软件；
2、备良好的沟通协调、抗压等能力；
3、具备良好的职业素养；
4、具备较强的监督、执行力；
5、思路清晰、工作细致、踏实、有责任心；
6、学习能力强、良好的沟通和表达能力，保密性强。