岗位职责
1. 负责对每批药品生产、检验过程进行质量监督；
2. 参与处理生产过程中发生的偏差、变更、退货等；
3. 审核产品工艺规程、批生产记录（空白）、工艺/清洁验证方案和报告；
4. 审核批生产记录、批检验记录，完成产品上市放行审核，批档案的归档；
5. 负责不良品召回及处理工作；
7.负责产品年度质量回顾报告数据收集、审核；
8. 参与B证增项资料的收集审核；参与GMP符合性检查。
任职资格
1.药学相关专业、大专以上学历；
2.具有2年及以上无菌制剂工作经验，从事过QA或生产管理相关工作；
3.熟悉药品管理法、药品生产监督管理办法、GMP、MAH相关法律法规。