职责描述:1、参与制定、修订质量活动的程序文件以及监督质量活动实施;2、参与产品质量标准、检验sop等文件的制定和审核。3、参与自检和外部审计。4、监督验证过程,跟踪验证结果,参与验证偏差的调查。5、制定稳定性试验计划并跟进计划执行,参与考察结果的分析。6、负责组织起草相关生产质量趋势分析报告;任职条件:1、 具有化学类、制药类或相关专业专科及以上学历,三年以上制药质量保证工作经验2、熟悉中国GMP及指南,接受过系统的GMP及质量管理体系培训。3、有良好的沟通能力,有较强的学习能力和处理问题的能力。工作地点:珠海市金湾区南水镇平湾一路236号,珠海海瑞德制药有限公司