岗位职责: 1. 参与临床试验CRF设计; 2. 起草DMP、DVP、CCG等技术文档; 3. 编写项目数据进展报告; 4. 编写数据审核报告; 5. 撰写数据管理报告(DMR); 6. 外部数据一致性核查等相关工作。 岗位要求: 医学/公共卫生/药学/计算机技术等专业。 高级数据管理员:3年及以上相关经验; 数据管理员:1年及以上相关经验; 初级数据管理员:无经验要求。 加分项: 1. 熟悉/精通CDISC标准;2. 参与过临床试验的数据管理工作,熟悉临床试验数据管理工作流程;3. 欢迎有CRA或CRC工作经验者转岗数据管理员。 薪资: 高级数据管理员:15K以上/月; 数据管理员:10K以上/月; 初级数据管理员:7K以上/月。