岗位职责：
1. 参与临床试验CRF设计；
2. 起草DMP、DVP、CCG等技术文档；
3. 编写项目数据进展报告；
4. 编写数据审核报告；
5. 撰写数据管理报告（DMR）；
6. 外部数据一致性核查等相关工作。

岗位要求：
医学/公共卫生/药学/计算机技术等专业。
高级数据管理员：3年及以上相关经验；
数据管理员：1年及以上相关经验；
初级数据管理员：无经验要求。

加分项：
1. 熟悉/精通CDISC标准；
2. 参与过临床试验的数据管理工作，熟悉临床试验数据管理工作流程；
3. 欢迎有CRA或CRC工作经验者转岗数据管理员。

薪资：
高级数据管理员：15K以上/月；
数据管理员：10K以上/月；
初级数据管理员：7K以上/月。