职责描述：
1.遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验。

2.协助项目经理解决研究基地发生的一切与研究有关的问题。

3.监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等；

4.协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。

5.保持与研究单位的合作关系，协调试验各方关系；

6.发生严重不良事件，应及时、准确地向项目经理及医学经理报告。



任职要求：

1.医学或药学专业，2年以上化药CRA经验，有1-3期项目经验者优先考虑

2.较强的组织协调能力

3.能承受工作压力，可以接受出差