公司自主研发仿制药并面向全国销售，组建MAH部，从事质管工作。招聘MAH质管人才，依据《 GMP 》第二十五、二十六、二十八条的要求。主要职责：
1、全面负责公司的药品 质量管理工作。包括对下属QC及体系管理QA等人员管理，主要负责偏差、变更、 OOS/调OOT调查、内部自检、外部质量审计、质量风险评估等管理；供应商管理。对药品 放行的管理等。
2、经理职级：药学相关专业，至少本科学历或中级职称或执业药师，
3、至少 5年 生产和质管的经验，（从事过液相检验），
4、身体健康、品德良好、爱岗敬业。有ZF部门沟通能力，敢于承担责任。5、能接受经常出差去外地药厂。6.已经有MAH相关工作经验和理论知识，能够独立完成工作职责，能够独立解决工作中的问题。能够团结并为下属员工提供培训。