职责描述：
1、 实施研究中心的质控活动、完成质控报告、跟踪重大问题解决进度。
2、对临床操作团队进行针对性培训。
3、监督和完善项目团队的文件质量管理，定期对TMF进行质控，对TMF系统和流程进行管理和维护。
4、领导安排的其他工作。

任职要求：
1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历。
2、具有2年以上肿瘤项目临床试验SCRA或L-CRA或相关工作经验者优先。
3、良好的书面和口头表达能力，良好的团队合作和问题解决能力。
4、能够经常出差