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临床监察员(CRA)
1.2-1.6万
人 · 本科 · 3-4年工作经验 · 性别不限2024/09/27发布
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北京

公司信息
广州康臣药业有限公司

已上市/1000-5000人

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职位描述
协助临床研究、基础研究、二次研究等研究类项目方案及相关资料制定,负责部分研究类项目的策划、启动、实施和管理,保障项目保质、保量、按时完成;
通过清零计划、文章奖励、培优计划等项目推动专家积极发表我司产品相关文献,为产品学术推广快速扩充循证证据;
负责策划、启动、实施产品相关指南/共识的制定,寻求外部机会,促进产品进入疾病诊疗指南/临床路径;
根据任务分工,落地执行所分配的事项,包括各中心伦理审批、项目启动会、项目实施、研究质量监查、分中心关闭、统计分析、项目结题等;
有计划地在专业杂志上投放广告,传播产品信息,提升产品品牌影响力,促进专家关系;
根据市场部、学术部、药研、药政、总工办等的需求提供医学支持,包括但不限于医学答疑、文献查询、文献解读、制作PPT、宣传资料审核、小型临观方案的制作等;
协助开展微信公众号、杂志广告、疾病日等医学教育类项目。

任职资格:
本科及以上,临床医学、药学等医药相关专业,3年以上临床研究经验,有上市后临床研究经验者优先;
具备一定的医学知识和相关的产品知识,了解医药行业及各项医药政策;;
参加过专业临床研究相关培训,熟练掌握临床研究相关知识技能;
熟练掌握EXCEL、WORD、PPT等办公软件以及文案技能;
掌握项目管理相关技能及项目管理工具的使用。

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