1.根据合同的工作范围和药物临床试验质量管理规范（GCP）进行启动阶段工作包括中心可行性调研，中心筛选，中心立项，伦理递交，合同谈判（如适用）以及启动、监查和中心关闭等；
2.支持项目组制定每个研究中心的受试者招募计划, 并与研究中心合作，推动受试者招募；
3.对负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，并与研究中心建立定期沟通渠道，以管理正在进行的项目的期望和问题。针对各种方案，研究中心和治疗领域，提供监查访视和中心管理；
4.及时完成和提交访视报告（按照SOP或合同）;
5.评估研究中心对于方案正确执行和适用法规的遵守，视情况升级质量问题；
6.确保每个研究中心的研究物资在整个试验过程中及时到位；
7.根据合同的工作范围和药物临床试验质量管理规范（GCP），在研究的启动，进行和研究完成阶段，确保必要文件的及时获得，确保研究者文件夹和试验主文档中心层面文件夹及时和准确的存档；
8.根据GCP, SOP和适用法规，确保所有AE/SAE在规定时间内呈报；
9.确保研究费用及时和准确的支付，并保留相关的文件/收据；
10.及时更新和维护研究工具/系统；
11.及时完成其他日常工作（如工时填写、月报、报销等）；
12.按要求参加公司会议和培训课程，及时完成相关培训。
任职资格
1.本科及以上学历或经综合评估满足岗位要求的其他学历，医药相关专业，3年的现场监查经验；
2.良好的英语听、说、读、写能力，能够英文交流。
3.较强的沟通和自我管理能力；
4.较强的组织和解决问题的能力；
5.能主动、独立的开展工作，并保持积极的态度；
6.能同时完成多任务的处理，能关注细节并按优先级处理好各项事宜；
7.能够与同事、经理和客户建立和维护有效的工作关系；
8.能熟练使用常见办公系统，例如Excel, Word, PowerPoint等；
9.能接受出差。