1、根据公司临床试验计划，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;
2、负责参与研究者共同制定临床方案；
3、确保及时、准确、完整地记录研究数据；
4、负责临床试验伦理申报、监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；
5、负责全周期临床监查（研究产品、试验文件、试验样本等）；
6、通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性。
岗位要求：
1、本科及以上学历，妇幼保健，儿科，内分泌科相关临床工作经验优先；
2、学习能力与沟通能力强；
3、有2年以上药物CRA工作经验者优先，也接受CRC转CRA；
4、对GCP及临床试验流程有一定认识
5、为人正直，执行力强，工作积极热情，具有良好的团队协作意识。