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药品生产现场QA
5-7千
人 · 本科 · 1-3年工作经验 · 性别不限2024/12/05发布
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***浏阳经济技术开发区石塘路

公司信息
湖南润星制药有限公司

民营

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职位描述
岗位职责:
1、负责生产中控产品、成品等取样工作;
2、对生产关键工艺控制点投料、操作、记录复核;
3、负责车间的在线质量合规监控;
4、参与维护、完善公司质量管理体系;
5、负责监督公司质量管理体系相关活动的执行与实施;
6、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查等;
7、参与生产管理和质量控制活动,负责产品生产、检验等相关的质量监控,保证生产及质量体系正常运行。

任职资格:
1、本科及以上学历;药学、药物分析、制药工程、化学工程与工艺、化学、应用化学等专业;
2、了解原料药相关的GMP规范要求,了解公司生产质量管理流程;
3、具有GMP体系、批记录审核、现场检查等方面工作经验;
4、具有较好的沟通能力和团队合作精神,能吃苦耐劳;
5、诚实正直、责任心强、认真细致、敢于指出不符合GMP原则的问题,具有严格把关工作作风。

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