工作职责:1、负责为商务和临床中心提供项目调研、咨询等医学支持;2、负责IND阶段各类科研数据报告的整合,为项目组提供各类相关资料;3、与第三方合作专家进行沟通,协助新药临床开发策略的制定和实施;4、与研究者沟通临床研究方案,撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料;5、协助解读临床有效性及安全性。任职资格:1、药学、医学相关专业全日制硕士及以上学历,中药学/中医学优先;2、有较强的沟通及执行力,出色的专业撰写和口头表达能力;3、接受大临床CRA、医生转岗。