岗位职责：
1.根据来料情况及生产任务，组织、协调、监督对应检验工作（来料检验、过程检验、出厂检验）
2.负责组织不合格品的评审和处置，分析不合格原因。
3.负责参与对供方的评定和选择，负责对供方提供的样品进行测试。
4.做好检验仪器设备的管理工作，及时维护及保养，确保其状态良好，按时组织进行校准。
5.负责质检部基础数据的汇总、统计工作，完成报告编写，按时提供各类报表。
6.负责检验相关作业指导书、文件、资料、记录的编写、建档、归类、整理和保管工作，符合质量体系要求。
7.协助总经理和管理者代表处理质量体系的有关事宜。
8.公司安排的其他工作。
岗位要求：
1、大专及以上学历，2年以上医疗器械产品质量检验工作经验，年龄不超过35岁。
2、熟悉医疗行业相关法律法规，熟悉GMP、ISO13485质量管理体系。
3、***懂耐压、漏电流、示波器、胎心模拟器等设备操作，***懂质量管理工具如FMEA
4、有责任心和团队合作精神，沟通能力和原则性强。能接受一定程度的加班。
其他：
上班时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末大小休