岗位职责：
1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；
2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；
3. 参与项目的选择和立项；
4. 参与注册申报资料的撰写、审核；
5. 参与新药报批相关工作；
6. 负责产品成本核算。
任职要求：
1.全日制本科及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业；
2.熟悉并掌握常见的多肽结构分析和表征手段，包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等；
3.熟悉多肽化学合成、纯化、冻干工艺开发；
4.熟练掌握文献检索；
5.5年及以上定制肽、药物肽、美容肽的研发、生产的技术工作经验，2年以上项目管理经验，熟悉完整的多肽类药品研发流程和临床报批内容及程序；
6.参与过多肽创新药和仿制药的立项研发申报工作；
7.较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织管理能力、执行力、抗压力和团队精神；
8.良好的英语读写能力.