工作职责:1、全面负责产品品质管理工作;2、负责员工日常培训与督导,组织安排及监督协调,建立良好的沟通关系;3、负责来料、制程、出货质量控制及相关检验工艺优化;4、负责与制造相关客诉问题的调查分析,并制定纠正预防措施;5、负责推动来料、制程质量水平的持续提升,及产品可追溯性优化;非常熟悉测试设备及测试方法;6、负责来料、制程追溯记录、报告的批准,对来料、制程、售后质量记录的分析;7、负责质量体系的提升与改进,负责质量部对公司内部事务处理的协调与管理。岗位要求:1、专科及以上学历,3年及以上二类、三类医疗器械品质、质量管理工作经验;2、有较强的沟通能力、抗压能力及丰富的实践经验;3、有大型医疗器械公司工作经验者优先。技能要求:1、熟悉供应商、制造过程质量控制、管理;2、熟悉ISO9000/ISO13485质量管理体系要求;3、对医用电气设备相关法律法规、标准有一定了解;4、对ERP及MES系统有一定了解。