岗位职责：
1. 负责编制检验指导文件，并监督实施；
2. 负责质量流程、制度、体系管理要求等质量相关培训宣导、有效性评价；
3.02负责过程和产品的不符合进行报告，并展开调查分析和改进；
4.负责项目生产检验记录的审核、归档及产品放行的抽查审核工作；
5.负责提出质量改进建议，推动质量改善，并进行改善效果确认；
6.质量流程、规范、控制文件的监督管理；
7.负责跨部门工作沟通、协调问题处理；
8.完成上级交办的工作任务。
任职要求：
1.大专以上学历，2年以上医疗器械生产企业同岗位工作经验。
2.具备良好的内外部沟通能力，资源协调能力。
3.熟悉ISO13485,QSR820等。