1、负责建立、建全公司质量管理体系，依据GMP进行实施和维持，定期对制度执行情况进行检查，确保质量体系正常运行；；
2、负责企业GMP认证，协助产品注册等相关工作；
3、指导并监督各职能部门的质量管理工作及医疗器械质量档案的管理。
岗位要求：
1、具有医学、检验学、药学、微生物、生物工程、化学等相关专业大专或以上学历；
2、有3年以上医疗器械质量管理工作经历；
3、在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。