职位描述:
1、建立并完善计算机化系统生命周期全套管理文件；
2、管理计算机化系统的清单、权限策略等；
3、管理计算机化系统事件和配制基准；
4、参与计算机化系统验证、审计等工作；
5、负责组织完成计算机化系统内部专项自检；
6、参与物料供应商以及委托生产商现场审计工作；
7、负责质量风险管理、产品上市后风险管理工作；
8、负责偏差、变更、CAPA、投诉、自检、培训等质量信息管理。
任职要求:
1、相关专业（医学、化学、药学）本科及以上学历；
2、具有一年及以上药品质量管理工作经验；
3、具有一定的沟通、协调能力；
4、具有较强的执行力；
5、具有药品生产企业计算机化系统管理经验优先。