任职要求：
1、大专及其以上学历，5年以上制药企业工作经验，有3年以上制药企业质量管理经验，有GMP官方检查接待工作经验；
2、2年以上团队管理经验；熟悉GMP法规，具有较强的化学、制药相关专业背景；具有良好的沟通协调能力；
3、有QC背景的，优先考虑。
岗位职责：
1、负责公司质量保证管理工作；
2、负责质量部QA团队人员管理、培训和绩效考核等；
3、负责质对不合格的原辅料、包装材料、中间产品的放行；
4、负责组织偏差、OOS、OOT、投诉、退货等调查；
5、负责参与物料供应商供应资格及质量体系的审查；
6、负责推进GMP实施、组织GMP自检。
7、参加对生产工艺、设备、检验方法的验证，及验证文件的审查工作。
8、负责组织变更审核、追踪
9、完成领导交办的其他临时工作任务。

职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、周末双休、提供住宿、提供工作餐或餐补等