工作职责:1、负责生产现场监控,电子数据审核工作;2、注射剂生产车间SOP、方案报告等文件记录的审核;3、参与制剂车间质量事件调查沟通评估及审核等;4、委托生产产品相关文件记录、质量事件的审核,受托方现场监管审计;5、制剂车间相关质量事务的沟通协调处理跟进等;6、申报资料核对等部门安排的其他工作。任职资格:1、大学本科及以上学历,药学或生物学相关专业;2、2年及以上注射剂生产工艺或现场监管工作经验,有大分子生物药经验优先;3、工作认真负责、责任心强,具备良好协作能力和执行力;4、良好的团队合作意识和执行力,理解并认同公司文化及理念,爱岗敬业,诚实正直。