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临床监查员/CRA
8千-1.5万
人 · 本科 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2025/02/24发布
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公司信息
成都国为生物医药有限公司

民营/500-1000人

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职位描述
岗位职责:
1、负责临床试验的立项、伦理审查资料递交和跟进;
2、负责临床试验受试者入组、EDC录入及SDV等进度;
3、负责管理研究中心的试验药物、生物标本、ISF/TMF/e-TMF资料等;
4、确保临床试验操作符合试验方案和GCP规定,确保原始记录符合现场核查及相关SOP规定;
5、负责研究中心关闭和资料归档;
6、负责按照申报资料要求收集、整理临床研究数据和资料;
7、负责参与临床试验现场核查。
岗位要求:
1、具有2年以上临床监查相关工作经验;
2、具有较强沟通能力和良好的团队合作精神及专业素养;
3、能够承受工作压力,适应经常出差。

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