岗位职责：
1、负责临床试验的立项、伦理审查资料递交和跟进；
2、负责临床试验受试者入组、EDC录入及SDV等进度；
3、负责管理研究中心的试验药物、生物标本、ISF/TMF/e-TMF资料等；
4、确保临床试验操作符合试验方案和GCP规定，确保原始记录符合现场核查及相关SOP规定；
5、负责研究中心关闭和资料归档；
6、负责按照申报资料要求收集、整理临床研究数据和资料；
7、负责参与临床试验现场核查。
岗位要求：
1、具有2年以上临床监查相关工作经验；
2、具有较强沟通能力和良好的团队合作精神及专业素养；
3、能够承受工作压力，适应经常出差。