岗位职责：
1、研究中心及临床试验相关供应商调研筛选、机构立项及伦理资料准备与递交、启动和临床监查。
2、给中心人员提供关于GCP、研究方案和项目需求的持续培训。
3、促进项目进度、监督项目质量。
4、TMF管理及药品管理。
5、临床试验相关资料审核。
6、完成公司安排的其他工作。
任职要求：
1、统招本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业。
2、具有一年以上临床项目经验，有免疫治疗项目、肿瘤项目经验者优先。
3、具有良好的语言表达能力和沟通协调能力。
4、具备一定英语基础。
5、能适应一定频率的出差。