岗位职责：
1. 撰写、审查项目SAP、TLF shell，撰写SAS代码及衍生数据集（包括ADaM）、TLF说明，写程序产生TLF，审阅数据；
2. 撰写方案中数据和统计部分的内容，协助方案审阅及CRF审阅，样本量计算；
3. 提供核查的关键数据，审阅核查内容；
4. 撰写统计分析报告，撰写临床研究报告的统计部分；
5. 作为统计师，统一管理项目或一系列项目，提供统计支持；
6. 监管CRO相关工作，协助项目管理，并提供所需的统计支持。

任职要求
1.统计、临床医学、流行病学、计算机等相关专业本科，硕士及以上学历；
2.至少2年药企或CRO相关研究经验；
3.熟悉ICH、GCP等临床试验法规，能熟练应用SAS，有扎实的SAS知识，了解统计软件R，Stata，SPSS，PASS，nQuery，熟悉相关的数据标准如CDISC\ADaM。
4.良好的书面和口头沟通能力，能够有效的管理多项任务或多个项目。