【岗位职责】
1.研究方案的支持，包括撰写方案中与统计有关的部分、阐明研究假设、确定计划的统计分析、主要及次要变量、所要分析的时间点、中期分析的规定、分析人群的定义、样本量的计算等；
2.制订与审核统计分析计划，确保按分析计划实施相应的统计学方法、算法程序、数据呈现及结果输出等；
3.编制统计程序，生成统计图表，并核对输出结果；
4.撰写与审核统计分析报告；
5.协助数据管理，包括为数据库和CRF的设计提供建议，协助数据审核；
6.撰写或审核临床总结报告中的统计相关部分，负责统计结果的解释；
7.参加临床研究团队、项目团队及数据管理团队的会议、研究者会议及其他的专家会及与卫生监管部门的会议，并根据情况提供统计支持；
8.参与研究结果发表的撰写，并对统计相关内容进行审核；
9.完成上级安排的临床研究项目中的其它统计任务。

【任职要求】
1.学历要求：统计学/卫生统计学/生物统计学/医学统计学硕士或以上；
2.经验要求：2-3年的临床试验统计相关工作经验，熟悉常见的临床试验统计设计及分析方法，了解GCP、CDISC等相关知识
3.法规要求：熟悉国内及国际临床试验与统计有关的法律法规要求；
4.语言要求：能使用英语进行日常的邮件沟通、并能正常阅读英文相关资料
5.个人素质要求：具备良好的沟通协调能力、分析和解决问题能力；主动积极、有创新性思维及较强的学习与分析能力；有良好的职业道德和奉献精神。