工作职责:
1. 支持协助制定试验设计和方案撰写，包括完成方案中统计相关部分、定义分析人群、以及计算样本量等；
2. 撰写或审核统计分析计划（SAP），并确保按计划实施相应的统计分析方法；
3. 根据方案设计随机化方案，并对随机表进行质控；
4. 协助数据管理工作，包括为数据库和CRF的设计提供建议；
5. 能够使用一些常用PK软件计算PK参数或进行一些定量药理分析；
6. 审核TFLs统计分析结果，并可对其中的部分关键结果进行复现；
7. 撰写或审核临床研究报告（CSR）中的统计相关部分，负责统计分析结果的解读；
8. 参加临床试验相关会议，并根据情况提供统计支持；
9. 协助完成临床研究中其它统计任务。
任职资格:
基本条件：
1. 应用统计、生物统计、医学统计或药理学相关专业硕士及以上学历；
2. 至少2年的临床试验统计或药理相关工作经验；
3. 熟练掌握SAS语言；
4. 英语四级以上，能够熟练阅读英文专业文献；
5. 具有良好的沟通能力，较强的团队合作意识；
6. 工作细致耐心，责任心强。
优先条件：
1. 具有药理学相关背景；
2. 能够使用PK相关软件，如WinNonlin、NONMEM或其他相关软件；
3. 能够使用R或Python等编程语言。