1、负责药物制剂车间的日常生产及产量、日常 GMP 管理、劳动纪律、安全、车间内各项规章制度的制定、车间相关文件的起草和审核、日常事务等;2、负责制剂车间软件处理工作,包括但不限于相关软件的制定与完善,负责车间员工培训按制定的计划进行,负责车间验证按制定的计划进行等;3、完成领导安排的其他任务。任职要求:1、统招高考本科,药学、制药工程等相关专业;2、具有至少2年以上制剂车间现场及体系工作经验;3、具有良好的工作责任心和抗压能力,服从工作安排。