1. 监管实验室/研究所,确保符合GCP和GLP的标准以及相关政策和法规。2. 跟踪和检查临床研究计划,确保符合受试者权益和安全,数据完整性和质量。3. 审查和监控临床研究文件和记录,为审核和审计做好准备。4.管理所负责研究中心试验物品,包括试验器械、试验文件及试验相关设备岗位要求:1、专科及以上学历,医学、药学、护理学或相关专业;2、具有良好的语言表达及协调能力;3、可接受应届生上班地点