岗位职责:
1.根据临床试验方案实施临床试验，完成临床观察的前期资料及药品准备；
2.协调各医院临床进度，解决临床试验过程中出现的问题，与主要研究者、临床试验机构各相关人员建立良好的关系；
3.协助召开临床试验各阶段会议，做好产品资料及知识积累工作，为产品上市提供技术支持；
4.按计划完成筹备、启动、入组、访视、药品资料的发放和管理，数据的溯源，确保资料的完整和试验的质。
任职要求:
1.临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2.具有生物等效性研究和创新药物I-II-III期项目临床监查工作经验2年以上优先；
3.在需要时出差各地进行监查；
4.责任心强，具有较强的执行力；
5.吃苦耐劳，有良好的职业道德及团队协作精神。