岗位职责: 1.根据临床试验方案实施临床试验,完成临床观察的前期资料及药品准备;2.协调各医院临床进度,解决临床试验过程中出现的问题,与主要研究者、临床试验机构各相关人员建立良好的关系;3.协助召开临床试验各阶段会议,做好产品资料及知识积累工作,为产品上市提供技术支持;4.按计划完成筹备、启动、入组、访视、药品资料的发放和管理,数据的溯源,确保资料的完整和试验的质。任职要求: 1.临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历;2.具有生物等效性研究和创新药物I-II-III期项目临床监查工作经验2年以上优先;3.在需要时出差各地进行监查;4.责任心强,具有较强的执行力;5.吃苦耐劳,有良好的职业道德及团队协作精神。