工作职责:
1、负责制剂处方工艺小试、中试和放大生产的研究工作，解决项目中遇到的问题；
2、负责撰写SOP、实验方案及报告，完成文件整理及归档工作；
3、协助组织完成异常情况及偏离的调查，并撰写相关调查报告；
4、协助项目的申报资料撰写、核对和检查工作，协助完成现场核查；
5、根据项目的进度安排，负责向直接主管汇报工作完成情况。
任职资格:
1、药物制剂或药学相关专业，本科及以上学历，有3年以上药物制剂研发相关工作经验，硕士及以上学历工作经验可适当放宽；
2、掌握制剂研发流程；
3、掌握制剂常用辅料、包材性质和常规制剂工艺技术；
4、具有较强的文献检索和外文文献阅读能力。